Dziedziczenie płci – hasło otwarte: Różnice pomiędzy wersjami
m |
m |
||
Linia 3: | Linia 3: | ||
Chromosom X jest większy i zawiera więcej genów niż chromosom Y. Z kolei chromosom Y zawiera gen SRY, który odpowiada za determinację płci męskiej (wytwarzanie jąder, a następnie wydzielanie testosteronu). Komórki rozrodcze męskie posiadają po 50% plemników zawierających 22 autosomy i chromosom płciowy X lub Y. Z kolei w komórce jajowej zawsze występują 22 autosomy i chromosom płciowy X. W związku z tym płeć dziecka determinowana jest przez rodzaj chromosomu płciowego pochodzącego od ojca. Prawdopodobieństwo narodzin dziewczynki i chłopca wynosi 50% (schemat 1) (Charon i Świtoński, 2008; Eberhard, 2004). | Chromosom X jest większy i zawiera więcej genów niż chromosom Y. Z kolei chromosom Y zawiera gen SRY, który odpowiada za determinację płci męskiej (wytwarzanie jąder, a następnie wydzielanie testosteronu). Komórki rozrodcze męskie posiadają po 50% plemników zawierających 22 autosomy i chromosom płciowy X lub Y. Z kolei w komórce jajowej zawsze występują 22 autosomy i chromosom płciowy X. W związku z tym płeć dziecka determinowana jest przez rodzaj chromosomu płciowego pochodzącego od ojca. Prawdopodobieństwo narodzin dziewczynki i chłopca wynosi 50% (schemat 1) (Charon i Świtoński, 2008; Eberhard, 2004). | ||
+ | [[Plik:Gamety.png|Schemat 1. Krzyżówka genetyczna obrazująca dziedziczenie płci u człowieka ]] | ||
Sporadycznie powstają chromosomy Y niezawierające genu SRY, co powoduje, że powstaje płód żeński z zestawem chromosomów płciowych męskich (XY), bądź gen SRY przenosi się na jeden z chromosomów X w wyniku czego rozwija się płód męski z zestawem chromosomów płciowych męskich (XX) (Charon i Świtoński, 2008; Eberhard, 2004). | Sporadycznie powstają chromosomy Y niezawierające genu SRY, co powoduje, że powstaje płód żeński z zestawem chromosomów płciowych męskich (XY), bądź gen SRY przenosi się na jeden z chromosomów X w wyniku czego rozwija się płód męski z zestawem chromosomów płciowych męskich (XX) (Charon i Świtoński, 2008; Eberhard, 2004). | ||
− | |||
Wersja z 12:20, 27 lut 2016
Dziedziczenie płci - determinowane przez chromosomy płci. Człowiek posiada 23 pary chromosomów, w tym 22 pary autosomów (chromosomów ciała decydujących o cechach fizycznych i psychicznych) oraz 1 parę chromosomów płci: XX u płci żeńskiej (homogametycznej) i XY u płci męskiej (heterogametycznej). Wśród 46 chromosomów dziecka, znajdują się po 23 chromosomy odziedziczone po ojcu i matce i przekazane dzięki komórkom rozrodczym (komórce jajowej i plemnikowi) (Charon i Świtoński, 2008; Eberhard, 2004).
Chromosom X jest większy i zawiera więcej genów niż chromosom Y. Z kolei chromosom Y zawiera gen SRY, który odpowiada za determinację płci męskiej (wytwarzanie jąder, a następnie wydzielanie testosteronu). Komórki rozrodcze męskie posiadają po 50% plemników zawierających 22 autosomy i chromosom płciowy X lub Y. Z kolei w komórce jajowej zawsze występują 22 autosomy i chromosom płciowy X. W związku z tym płeć dziecka determinowana jest przez rodzaj chromosomu płciowego pochodzącego od ojca. Prawdopodobieństwo narodzin dziewczynki i chłopca wynosi 50% (schemat 1) (Charon i Świtoński, 2008; Eberhard, 2004).
Sporadycznie powstają chromosomy Y niezawierające genu SRY, co powoduje, że powstaje płód żeński z zestawem chromosomów płciowych męskich (XY), bądź gen SRY przenosi się na jeden z chromosomów X w wyniku czego rozwija się płód męski z zestawem chromosomów płciowych męskich (XX) (Charon i Świtoński, 2008; Eberhard, 2004).
Literatura:
- Charon K.M., Świtoński M., 2008. Genetyka zwierząt. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa
- Eberhard P., 2004. Genetyka. PZWL, Warszawa
Autorka hasła:
dr hab. Katarzyna Potyrała, prof. UP, Uniwersytet Pedagogiczny w Krakowie